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肝细胞癌的新型基因治疗

更新时间:2004-10-7 7:02:05 来源:zz 作者:WEB 可选字体【

肝细胞癌的新型基因治疗


(Mol Cancer Ther. 2004 Jun;3(6):671-8.)

发表在今年6月号《癌症分子治疗》杂志上的一项研究表明,利用RNA干扰技术(RNAi)下调尿激酶型血浆酶原激活物(u-PA)表达,能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力,有望成为新型的肝癌基因治疗手段。

意大利布雷西亚大学的Salvi A博士及其同事指出,丝氨酸蛋白酶类的u-PA与多种生理和病理过程相关,而且u-PA mRNA在人肝细胞癌标本中表达上调,并与患者的预后相关。

研究人员通过RNA干扰技术,研究u-PA在肝癌浸润性中的作用。选取高表达u-PA的肝癌细胞系SKHep1C3,通过产生小干扰RNA(siRNA)等多步过程抑制目的基因的表达:在SKHep1C3细胞中转染包含反向的19个氨基酸基序的U6启动子质粒,以调节u-PA的表达。

结果发现,稳定转染的细胞u-PA表达持续下降,同时其迁移能力、浸润性和增殖力下降。

Salvi博士认为,利用RNAi技术下调u-PA表达,能降低肝癌细胞的迁移能力、浸润性和增殖能力,有望成为新型的肝癌基因治疗手段。

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