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肿瘤致命的主要原因在于肿瘤细胞的“疯狂”生长及向正常组织浸润和转移扩散。目前治疗肿瘤的方法如手术治疗和放化疗均是围绕这3个特点，对肿瘤细胞实行正面进攻，但对正常组织也不可避免地造成杀伤。能否采取“迂回”战术，切断肿瘤的营养支持系统，“饿死”敌人？据了解，目前这方面的研究已成为攻克肿瘤的热点，并取得较大突破，记者为此采访了北京市肿瘤研究所副所长、研究员柯杨，请她谈了有关进展情况。

“切断肿瘤生命线可通过阻断肿瘤血管的形成来实现”。柯研究员告诉记者，肿瘤形成早期可以在身体某器官上长期处于静止状态，不超过1立方毫米大小。当它发展到能够分泌调节因子时，可以促进血管生成，而血管形成正是肿瘤迅速生长、发生转移并表现出临床症状的关键因素。目前我们就是在研究阻止这一过程的新型抗癌疗法。

最近又发现某些低分化的肿瘤细胞一开始就形成原始通道，不需要内皮细胞的帮助，自身形成血管。因此，一旦找到抗血管生成药物，不但可以饿死大多数肿瘤，而且对这种低分化肿瘤也可以直接杀伤。

柯研究员说，1996年，以JudahFolkman领导的实验室分离出一种血管抑制因子

由于Folkman的贡献，使此领域掀起了热潮，人们开始从不同角度寻找有抗新生血管形成的生物制品或药物，北京肿瘤研究所也使用鸡胚尿囊膜血管形成实验体系，根据祖国医学实践基础，用该实验体系筛选抑制血管形成的药物。值得一提的是，动物实验中尽管效果惊人，但并不意味着人体实验的成功。此外，在人体使用中还有一定限 制。首先，因为因子属蛋白质或多肽类，注入人体后可能产生排斥反应。另外，价格昂贵，难以普及。不过目前我们在寻找抑制血管形成的单味中药，进展令人乐观。 　

“抗血管形成抑制剂的应用前景如何？”柯研究员说：“目前应用的化疗药物对身体中所有活跃的增殖细胞都有侵害，如造血系统、胃肠道等，所以化疗的病人常有血象降低、胃肠道出血、恶心、呕吐等症状。此外化疗药物针对肿瘤细胞常易出现耐药性。相比之下，肿瘤血管抑制剂特异性强，可以针对肿瘤的血管形成生效。其原因主要 是，人的正常血管形成发生在胚胎期的内皮细胞。成年后血管内皮细胞基本处于静止状态，只有当机体损伤、月经及怀孕等特殊时期，血管才重建。因此，肿瘤血管抑制剂只对有增殖的内皮细胞起作用，最多使月经停止或延迟伤口愈合。此外，由于内皮细胞属正常细胞，基因稳定突变率较低，不易产生耐药性。” 　

“肿瘤血管抑制剂如果实现，能否替代现有的治疗手段呢？”对记者这一问题，柯研究员认为，不能把它看作万能。随着研究工作的深入，人们越来越达成这样的共识：即肿瘤的发生涉及多因素、多基因、多步骤，从任何单一因素入手均难以解释和解决全部问题。目前临床治疗肿瘤，手术还是首选的治疗方案。抑制血管形成法可辅助手 术治疗，尤其是当肿瘤出现微转移灶时，用血管抑制剂配合手术和其它疗法应该是很有前景的。