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5月在旧金山召开的著名的美国临床肿瘤学会会议上，新一代抗癌药物成了主角。全新的药物现在也在临床实践中产生了一些令人振奋的效果。 AstraZeneca公司秉承其在肿瘤学中进卓越研究和开拓创新的传统，开发了目前的抗癌新药，包括抗肿瘤生长的药物，抗血管生成药物，血管靶标药物和抗侵袭药物，除此以外，目前公司还有20多个抗癌研究和开发项目。AstraZeneca公司还采用了药物设计技术来开发新药，使其比目前的细胞毒性药物和激素类药物更有优势。 全新机制的抗肿瘤药物 　返回

表皮生长因子抑制剂：Iressa (ZD1839)

ASCO会议上发表了新数据，证实了AstraZeneca公司生产的Iressa (ZD1839)有令人鼓舞的临床反应，这是一种处于临床前期的口服抗癌药(表皮生长因子受体酪氨酸蛋白激酶抑制剂)。目前，Iressa 已经进入了一个非小细胞肺癌大规模三期临床试验，研究数据表明，Iressa 对亚太地区和西方国家的非小细胞肺癌病人有相似的药理作用和药代动力学特点。对乳腺癌、胃癌，结肠癌和前列腺癌的三期临床试验也将于2001年后期进行。

这种每日口服一次的抗癌新药 Iressa (ZD1839)，单独使用时能够对非小细胞肺癌产生持久反应并且耐受性良好；而且，与标准化疗药物联合使用也显示有疗效。在向美国临床肿瘤学会报告的ZD1839新结果中的一组先导研究数据显示，Iressa与卡铂和紫杉醇联合使用治疗晚期非小细胞肺癌的安全性良好；Iressa与标准化疗联合使用时没有观察到新的毒性，ZD1839与卡铂和紫杉醇都可以持续给病人全量。 Iressa 治疗非小细胞肺癌的III期临床试验，已经以史无前例的速度完 成了病人收集工作。

来自美国纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心的主要研究者Vincent Miller 博士说：“对这种难治性疾病该联合疗法的安全性和疗效都使我们感到欢欣鼓舞。对最近结束的ZD1839治疗非小细胞肺癌的三期临床试验结果，我们正在翘首以待。希望我们的研究结果在不久的将来会给非小细胞肺癌病人带来更好的预后结果。” 若要得到更多关于表皮生长因子抑制剂的信息，请访问网站: http://www.egfr-info.com。

血管内皮因子抑制剂：ZD6474

ASCO还首次发表了AstraZeneca研制的另外一个新药的临床结果。ZD6474是一种口服有活性的血管内皮生长因子受体酪氨酸蛋白激酶抑制剂。ZD6474破坏肿瘤血管形成(血管生成)，这个过程对于所有实体瘤的生长都是至关重要的；药物在动物模型中已经显示了非常鼓舞人心的效果，能减少血管生成。已经报告了晚期实体瘤病人I期临床试验结果的初步发现。

ZD6474适用于长期自己口服，当I期试验完成后，将在多个II期临床试验中评价其抗肿瘤效果。

抗耐药的新一代铂类制剂：ZD0473 　返回

在ASCO首次发表的数据中，有一组用新一代铂类化合物药物ZD0473进行的II期临床试验结果。结果提示，这种药物对化疗初治后复发的部分病人有疗效。单独使用ZD0473作为卵巢癌和小细胞肺癌的二线治疗药物进行II期临床试验，初步结果显示，这种化合物在铂治疗敏感和铂治疗耐药的病人中都能够产生客观缓解。

ZD0473的副作用都是可以控制的，病人没有因造血系统或其它系统的副作用而退出试验。重要的是，ZD0473治疗没有观察到有临床重要性的神经毒性或肾脏毒性，这些是其它铂类化合物如顺铂治疗时所常见的问题。

本周还报告了小细胞肺癌化疗初治后复发的病人对ZD0473治疗有反应。ZD0473在设计上克服了肿瘤细胞对药物产生耐药问题，在ASCO发表的研究结果提示，ZD0473临床前期试验所显示的有效结果有可能在临床试验中得到确证。基于这些和其它令人鼓舞的II期临床试验结果，目前正在制订ZD0473 三期临床试验方案。